- neuropathologique
- neuropathologique [nøʀopatɔlɔʒik] adj.ÉTYM. 1896; de neuropathologie.❖♦ Didact. Qui se rapporte à la neuropathologie. || Résonance neuropathologique de chocs émotionnels.
Encyclopédie Universelle. 2012.
Encyclopédie Universelle. 2012.
Syndrome de Lafora — Le syndrome de Lafora est une épilepsie myoclonique type 2 avec « corps d inclusion » (corpuscules de Lafora) dans les cellules du foie, du cœur, du système nerveux central, de la rétine. Sommaire 1 Autres noms de la maladie 2 Etiologie … Wikipédia en Français
Demence frontotemporale — Démence frontotemporale La démence frontotemporale est un syndrome résultant de l atrophie des lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les signes les plus constant sont des troubles du comportement associés à des troubles du langage avec… … Wikipédia en Français
Démence Frontotemporale — La démence frontotemporale est un syndrome résultant de l atrophie des lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les signes les plus constant sont des troubles du comportement associés à des troubles du langage avec préservation relative des… … Wikipédia en Français
Démence frontotemporale — La démence frontotemporale est un syndrome résultant de l atrophie des lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les signes les plus constant sont des troubles du comportement associés à des troubles du langage avec préservation relative des… … Wikipédia en Français
Dégénérescence lobaire fronto-temporale — / DLFT Classification et ressources externes Cerveau humain présentant des signes d atrophie des lobes frontal et temporal droits, responsables de la démence fronto tempora … Wikipédia en Français
Demence frontotemporale par mutation du gene CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Démence Frontotemporale Par Mutation Du Gène CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Référence MIM 600795 Transmission Dominante Chromosome 3p11.2 Gène CHMP2B Maladie génétiquement liée Aucune … Wikipédia en Français
Démence frontotemporale par mutation du gène chmp2b — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Entraînement cognitif — Pour les articles homonymes, voir Entraînement. L entraînement cognitif a pour objectif l amélioration des fonctions cognitives dans la vie quotidienne des utilisateurs. Dans ce but, des exercices sont réalisés par le sujet, via un ordinateur ou… … Wikipédia en Français